Меропенем-ЛЕКСВМ порошок для инъекций 1г № 1

В защищенном от света месте при температуре не выше 25 °C. Хранить в местах, недоступных для детей.

Пробенецид конкурирует с меропенемом за активную канальцевую секрецию, ингибируя почечную секрецию и вызывая увеличение периода полувыведения Т ½ и концентрации меропенема в плазме. Так как эффективность и длительность действия меропенема, вводимого без пробенецида, являются адекватными, совместное введение пробенецида с препаратом Меропенем-ЛЕКСВМ® не рекомендуется.

Меропенема тригидрат - 1140 мг (в пересчете на меропенем - 1000 мг).
Вспомогательное вещество: натрия карбонат - 208 мг.

В целом, меропенем характеризуется хорошей переносимостью. В редких случаях побочные эффекты приводили к отмене терапии. Серьезные нежелательные реакции редки.

Возможна случайная передозировка во время лечения, особенно у больных с нарушением функции почек.

Меропенем-ЛЕКСВМ® для внутривенного применения может вводиться в виде внутривенной болюсной инъекции в течение не менее 5 мин либо в виде внутривенной инфузии в течение 15-30 мин.
– 500 мг внутривенно каждые 8 часов при лечении пневмонии, инфекций мочевыводящих путей, гинекологических инфекций, таких как эндометрит, инфекций кожи и структур кожи;
– 1 г внутривенно каждые 8 часов при лечении нозокомиальной пневмонии, перитонита, подозрении на бактериальную инфекцию у пациентов с симптомами нейтропении, а также септицемии.
При лечении менингита рекомендуемая доза составляет 2 г каждые 8 часов.

– Гиперчувствительность к меропенему, к вспомогательному веществу или другим препаратам группы карбапенемов в анамнезе.
– Выраженная гиперчувствительность (анафилактические реакции, тяжелые кожные реакции) к любому антибактериальному средству, имеющему бета-лактамную структуру (то есть, к пенициллинам или цефалоспоринам).
– Детский возраст до 3-х месяцев.

– Одновременное применение с потенциально нефротоксичными препаратами.
– Применение у пациентов с жалобами со стороны желудочно-кишечного тракта (диарея), особенно страдающими колитами.

Как и при использовании других антибиотиков, при применении меропенема в режиме монотерапии у пациентов, находящихся в критическом состоянии, с выявленной инфекцией нижних дыхательных путей, вызванной Pseudomonas aeruginosa, или при подозрении на нее, рекомендуется регулярное проведение теста на чувствительность.

Меропенем не должен применяться во время беременности за исключением случаев, когда потенциальное преимущество для матери от его применения превышает возможный риск для плода. В каждом случае препарат должен применяться под строгим наблюдением врача. Получены данные о выделении меропенема с грудным молоком. Меропенем-ЛЕКСВМ® не должен применяться в период грудного вскармливания, за исключением тех случаев, когда потенциальное преимущество для матери от применения препарата превышает возможный риск для ребенка.

Меропенем показан для лечения у детей старше 3-х месяцев и взрослых следующих инфекционно-воспалительных заболеваний, вызванных одним или несколькими чувствительными к меропенему возбудителями.

Внутривенное (в/в) введение меропенема в течение 30 мин здоровым добровольцам приводит к максимальной концентрации в плазме крови (C_max) равной примерно 11 мкг/мл для дозы 250 мг, 23 мкг/мл для дозы 500 мг и 49 мкг/мл для дозы 1,0 г.

Меропенем оказывает бактерицидное действие за счет воздействия на синтез клеточной стенки бактерий. Высокая бактерицидная активность меропенема в отношении широкого спектра аэробных и анаэробных бактерий объясняется высокой способностью меропенема проникать через клеточную стенку бактерий, высоким уровнем стабильности к большинству бета-лактамаз и значительной аффинностью к различным пенициллинсвязывающим белкам (ПСБ). Минимальные бактерицидные концентрации (МБК) обычно такие же, как и минимальные ингибирующие концентрации (МИК). Для 76 % протестированных видов бактерий соотношение МБК/МИК было 2 или меньше.

Меропенем - антибиотик класса карбапенемов, предназначен для парентерального применения, относительно устойчив к дегидропептидазе-1 (ДГР-1) человека, не требует дополнительного введения ингибитора ДГР-1.

3 года

Порошок для приготовления раствора для внутривенного введения 1 г. По 1 г действующего вещества во флакон из бесцветного стекла I гидролитического класса.