Инфезол

L-аланин 4 г, L-аргинин 4.55 г, L-аспарагиновая кислота 2 г, L-глутаминовая кислота 5 г, L-гистидин 1.35 г, L-изолейцин 2.1 г, L-лейцин 2.75 г, L-лизина гидрохлорид 2.5 г, что соответствует содержанию лизина 2 г, L-метионин 1.75 г, L-фенилаланин 3.15 г, L-треонин 1.6 г, L-триптофан 500 мг, L-валин 2.25 г, глицин 7 г, ксилитол 50 г, натрия ацетат 3.40 г, калия хлорид 1.86 г, магния хлорид 510 мг, натрия гидроксид 600 мг, содержание общего азота 6.3 г/л; общее содержание аминокислот 40 г/л; энергетическая ценность 1551.0 кДж/л; теоретическая осмолярность 801.8 мОсм/л
Вспомогательные вещества: натрия метабисульфит - 0.02 г, вода д/и - 931 г.

Парентеральное питание; восполнение потери жидкости (при ожогах, операциях, кровотечениях); профилактика и терапия белкового дефицита, который возникает в результате повышенной потребности, повышенного расхода или нарушения поступления белка с пищей, его всасывании и выведении.

Препарат вводят внутривенно, капельно, медленно при тщательном наблюдении за состоянием больного. Дозировка рассчитывается в зависимости от клинического состояния пациента и его потребностей в аминокислотах, электролитах и жидкости.

Резким дозирования:

Взрослые:

от 0,6 г до 1,0 г аминокислот (до 25 мл препарата Инфезол®40 на кг массы тела в сутки).

При состояниях с превалированием катаболизма:

от 1,3 г до 2,0 г аминокислот (до 50 мл препарата Инфезол®40 на кг массы тела в сутки).

Для детей с 2 до 18 лет:

от 1,0 г до 2,0 г аминокислот (до 50 мл препарата Инфезол®40 на кг массы тела в сутки). При более высокой потребности организма в жидкости и калориях рассчитанное количество препарата Инфезол®40 может быть дополнено одновременным или поочередным введением растворов электролитов, глюкозы и др.

При наличии возможности частичного перорального питания количество препарата Инфезол®40, поступающего парентерально, соответственно уменьшается на количество жидкости и калорий, введенных перорально.

При слишком быстрой инфузии возможны реакции непереносимости, а также ренальные потери аминокислот с нарушением их баланса.

При почечной и печеночной недостаточности требуется индивидуальная дозировка. Длительность применения до полного перехода на энтеральное или пероральное питание.

Повышенная чувствительность к натрия дисульфиту (натрия метабисульфиту) и другим компонентам препарата; тяжелые поражения печени; нарушение аминокислотного обмена (например, фенилкетонурия); метаболический ацидоз; острая черепно-мозговая травма; интоксикация метанолом; гиперкалиемия; шок; гипоксия; патологически высокий уровень электролитов, содержащихся в данном растворе, в плазме крови; патологические состояния, сопровождающиеся предполагаемой или установленной почечной недостаточностью тяжелой степени тяжести (клиренс креатинина <30 мкмоль/л); декомпенсированная сердечная недостаточность; острый отек легких; гипергидратация; бронхиальная астма; детский возраст до 2 лет (для детей до 2 лет существуют специфические требования к аминокислотам).

Применение препарата Инфезол®40 во время беременности возможно только в случае, если предполагаемая польза от терапии для матери превышает потенциальный риск для плода или ребенка, что оценивается лечащим врачом, ввиду отсутствия достаточного клинического опыта применения препарата при беременности и в период лактации.

Симптомы: При передозировке или слишком быстром введении препарата возможны реакции непереносимости в виде тошноты, рвоты, озноба и ренальных потерь аминокислот.

Слишком быстрое введение или введение чрезмерных количеств калийсодержащих растворов, в частности при ацидозе и почечной недостаточности, может привести к гиперкалиемии. Представляющая угрозу концентрация калия в сыворотке составляет > 6,5 ммоль/л. Симптомами гиперкалиемии могут быть: мышечная слабость, нарушения чувствительности, расстройства сердечной деятельности (синусовая брадикардия, аритмия, нарушения проводимости, уширение комплекса QRS вплоть до блокады ножек пучка Гиса, заострение зубца Т на ЭКГ - у больных, принимающих препараты наперстянки, изменения зубца Т могут быть завуалированы).

Терапия: Немедленное прекращение инфузии. Осмотический диурез. В случаях, представляющих угрозу для жизни - диализ.

Обычно препарат Инфезол®40 переносится хорошо. При использовании препарата побочных явлений обычно не наблюдается. В очень редких случаях могут иметь место тошнота, рвота, головная боль, озноб, повышение температуры тела и раздражение стенок вен, как правило, при слишком быстром введении. В единичных случаях возможно возникновение аллергических реакций.

Инфезол® 40 - комбинированный препарат, содержащий L-аминокислоты, углеводы и электролиты. Аминокислоты, поступающие внутривенно, служат звеньями для синтеза белков. Электролиты необходимы для коррекции водно-электролитного баланса. Ксилит является источником калорий, который в процессе углеводного обмена расщепляется на уровне печени, при этом его метаболиты вступают в процессы гликолиза и глюконеогенеза.

Инфезол®40 вводится внутривенно, поэтому его биодоступность равна 100%.

2 года

Хранить при температуре не выше 25 °С в защищенном от света месте.

Не замораживать!

Лекарственное средство хранить в недоступном для детей месте!

Необходим регулярный контроль содержания электролитов в сыворотке крови, концентрации глюкозы в крови, кислотно-щелочного состава, водного баланса, общего белка сыворотки крови, почечных и печеночных показателей. Необходимо соблюдать особую осторожность у пациентов с сердечной недостаточностью при введении больших количеств жидкости. Соблюдать осторожность при повышенной осмолярности сыворотки крови.

Из-за содержащегося в препарате натрия дисульфита (натрия метабисульфита) в единичных случаях, в частности, у больных, страдающих астмой, могут наблюдаться реакции повышенной чувствительности, проявляющиеся рвотой, диарей, прерывистым дыханием, острыми приступами астмы, нарушением сознания или шоком. Эти реакции в каждом отдельном случае могут протекать очень по-разному и также приводить к состояниям, представляющим угрозу для жизни. Кроме того, продукты реакции натрия дисульфита (натрия метабисульфита) с другими компонентами препарата, в частности, с триптофаном, могут вызвать повышение активности печеночных ферментов и концентрации билирубина.

1. Государственный реестр лекарственных средств;
2. Анатомо-терапевтическо-химическая классификация (ATX);
3. Нозологическая классификация (МКБ-10);
4. Официальная инструкция от производителя.