Бусерелин

Наличие
Скидки
Показания к применению препарата
Целевой возраст
Количество в упаковке
Терапевтическое действие препарата
Показания к применению:
Вид лекарственной формы
Вид средства
Цена
Форма выпуска.
Заболевания:
Страна производства
Производитель
Международное непатентованное название на кириллице
Показывать по:
Бусерелин-лонг пор. для сусп.для в/м введ. 3,75мг №1
По рецепту
Оплата онлайн
Бусерелин спрей наз. 0,15% 17,5мл
По рецепту
Бусерелин спрей наз. 0,15% 17,5мл
Производитель:
Ф-Синтез ЗАО
Код товара:
59838
По рецепту

В наличии

2,324 Руб.
Бусерелин депо пор. для сусп.для в/м введ. 3,75мг №1
По рецепту
Бусерелин депо пор. для сусп.для в/м введ. 3,75мг №1
Производитель:
Фарм-Синтез ЗАО
Код товара:
4454122
По рецепту

В наличии

3,920 Руб.
Оплата онлайн
Бусерелин спрей назальн. 0,2% 17,5мл
По рецепту
Бусерелин спрей назальн. 0,2% 17,5мл
Производитель:
Фарм-Синтез ЗАО
Код товара:
2660
По рецепту

Нет в наличии

1,112 Руб.
Нет в наличии

Цены на Бусерелин в аптеках города Тюмень. На сайте интернет-аптеки Будь Здоров вы можете заказать Бусерелин по выгодной стоимости!

Для получения подробных сведений о показаниях, противопоказаниях, побочных действиях и методах применения Бусерелин рекомендуем проконсультироваться с врачом.

Cтоимость на Бусерелин в городе Тюмень актуальна при бронировании на сайте. Подробную инструкцию по применению Бусерелин можно найти на нашем сайте, что поможет вам правильно использовать препарат.

Купить Бусерелин можно прямо сейчас в интернет-аптеке budzdorov.ru. У нас вы найдете информацию о доставке и наличии Бусерелин в аптеках города  Тюмень. Не упустите шанс приобрести Бусерелин быстро и по доступной цене.

Бусерелин: инструкция по применению

Производитель и страна происхождения
Состав
Формы выпуска
Действующее вещество
Показания к применению
Коды МКБ-10
Способы применения и дозировка
Противопоказания
Применение при беременности и кормлении грудью
Передозировка
Побочные действия
Фармакологическое действие
Фармакокинетика
Срок годности
Условия хранения
Особые указания
Список литературы

Производитель и страна происхождения

Владелец регистрационного удостоверения:
Фарм-Синтез ЗАО, Ф-Синтез ЗАО, Натива ООО/Фармстандарт-УфаВита ОАО
Произведено:
Россия

Состав

Один флакон содержит 320,93 мг лиофилизата
Действующее вещество: бусерелина ацетат 3,75 мг в виде свободного пептида
вспомогательные вещества:
- сополимер DL молочной и гликолиевой кислот...............200 мг
- D-маннит........................................................................85 мг
- карбоксиметилцеллюлоза натрия.....................................30 мг
- полисорбат-80..................................................................2 мг

Формы выпуска

  • Порошок
  • Порошок для приготовления раствора
  • Спрей

Действующее вещество

Показания к применению

Гормонозависимый рак предстательной RC(1)
- Рак RC(1)молочной железы,
- Эндометриоз (пред- и послеоперационный периоды),
- Миома матки,
- Гиперпластические процессы эндометрия,
- Лечение бесплодия (при проведении программы экстракорпорального оплодотворения (ЭКО).RC[1]

Коды МКБ-10

  • C50 Злокачественное новообразование молочной железы
  • C61 Злокачественное новообразование предстательной железы
  • D25 Лейомиома матки
  • D26 Другие доброкачественные новообразования матки
  • N85.0 Железистая гиперплазия эндометрия
  • N85.1 Аденоматозная гиперплазия эндометрия
  • N97 Женское бесплодие
  • Z31.1 Искусственное оплодотворение
  • Z31.2 Оплодотворение
  • N80 Эндометриоз

Способы применения и дозировка

При гормонозависимом раке предстательной железы: 3,75 мг внутримышечно (в/м) каждые 4 недели;
При лечении эндометриоза, гиперпластических процессов эндометрия: 3,75 мг в/м однократно каждые 4 недели. Лечение начинают в первые пять дней менструального цикла. Длительность лечения – 4-6 мес.;
При лечении миомы матки: 3,75 мг в/м однократно каждые 4 недели. Лечение начинают в первые пять дней менструального цикла. Длительность лечения – перед операцией 3 месяца, в остальных случаях - 6 месяцев;
При лечении бесплодия методом экстракорпорального оплодотворения (ЭКО): 3,75 мг в/м однократно на 2-й день менструального цикла.

Противопоказания

Беременность, период кормления грудью, повышенная чувствительность к компонентам препарата.

Применение при беременности и кормлении грудью

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ
Беременность, период кормления грудью

Передозировка

В настоящее время о случаях передозировки препаратом Бусерелин не сообщалось.

Побочные действия

Аллергические реакции: крапивница, гиперемия кожи, редко - ангионевротический отек.
У женщин - типичные побочные реакции являются проявлением достигнутого гипоэстрогеннного состояния – «фармакологического климакса»:
Со стороны ЦНС: частая смена настроения, нарушения сна, депрессия, головная боль.
Со стороны эндокринологического статуса: «приливы», повышенное потоотделение, сухость влагалища, снижение либидо, боли внизу живота, деминерализация костей, редко – менструальноподобное кровотечение (как правило, в течение первых недель лечения).
У мужчин, при лечении рака простаты - в течение первых 2-3 недель после первой инъекции может вызывать обострение и прогрессирование основного заболевания, что связано со стимулированием синтеза гонадотропинов и, соответственно, тестостерона, гинекомастия, преходящее повышение концентрации андрогенов в крови (редко – оссалгия, задержка мочеиспускания, почечные отеки, мышечная слабость в нижних конечностях, лимфостаз).
Прочие: в единичных случаях (причинно-следственная связь четко не установлена) - тромбоэмболия легочной артерии, диспепсические нарушения.

Фармакологическое действие

Синтетический аналог природного гонадотропин-рилизинг гормона (ГнРГ). Бусерелин конкурентно связывается с рецепторами клеток передней доли гипофиза, вызывая кратковременное повышение уровня половых гормонов в плазме крови. Дальнейшее применение лечебных доз препарата приводит (в среднем через 12-14 дней) к полной блокаде гонадотропной функции гипофиза, ингибируя, таким образом, выделение лютеинизирующего (ЛГ) и фолликулостимулирующего гормона (ФСГ). В результате наблюдается подавление синтеза половых гормонов в гонадах, что проявляется снижением концентрации эстрадиола в плазме крови до постклимактерических значений у женщин и снижением содержания тестостерона до посткастрационного уровня у мужчин.
Концентрация тестостерона при непрерывном лечении в течение 2-3 недель уменьшается до содержания, характерного для состояния орхиэктомии, т.е. вызывается фармакологическая кастрация.

Фармакокинетика

Биодоступность высокая. Максимальная концентрация в плазме достигается примерно через 2-3 часа после внутримышечного введения и сохраняется на уровне, достаточном для ингибирования синтеза гонадотропинов гипофизом не менее 4 недель.

Срок годности

2 года. Не использовать после срока, указанного на упаковке.

Условия хранения

Список Б, в защищенном от света и недоступном для детей месте при температуре от 8° до 20° С.

Особые указания

У женщин
Пациентки с какой-либо формой депрессии в период лечения препаратом Бусерелин должны находиться под тщательным наблюдением врача.
Индукцию овуляции следует проводить под строгим медицинским наблюдением. В начальной стадии лечения препаратом возможно развитие кисты яичника. До начала лечения препаратом рекомендуется исключить беременность и прекратить прием гормональных контрацептивов, однако в течение первых двух месяцев применения препарата необходимо применять другие (негормональные) методы контрацепции.
У мужчин
С целью эффективной профилактики возможных побочных эффектов в первую фазу действия препарата необходимо применение антиандрогенов за две недели до первой инъекции бусерелина – депо и на протяжение двух недель после первой инъекции.

Список литературы

  1. Государственный реестр лекарственных средств;
  2. Анатомо-терапевтическо-химическая классификация (ATX);
  3. Нозологическая классификация (МКБ-10);
  4. Официальная инструкция от производителя.